家長心聲
我的愛，是徐徐的溫度
口述／徐漢生（黎明教養院-家長會會長）
得知娃娃有多重障礙時，我沒有怨天尤人，我的想法是：這是我的女兒，我要好好照顧她。然而親戚們卻探究是不是太太懷孕時吃錯什麼藥，才讓娃娃變這樣，這樣的質疑讓她傷心流淚了半年，於是我安慰她說：「既然老天認為我們適合照顧這個小孩，我們就認真照顧她吧！」
願你一生快樂
口述／李淑丸（院生家長）
能能今年二十二歲，在他兩歲時確診肯納（自閉）症，距今已經二十年了，一路走來充滿喜怒哀樂，備感艱辛。他出生於宜蘭，當時資訊沒那麼發達，也不知道肯納（自閉）症是怎麼一回事，以為只是有點社會退縮，不太喜歡與人交往。不過當我們深入了解才知道不是這麼簡單，醫生說沒有藥可以治癒，只有靠行為治療改善，還好當時羅東聖母醫院已經開辦日間早療課程，我和能能爸爸心想，只要我們配合職能治療團隊，努力做早療，一定會有成效。
有一種愛，可以放下牽掛－－
一位身心障礙孩子母親的盼望
文／林英愛（身心障礙者家長）
孩子出生後半年多，漸漸發現孩子的發展狀況和正常的孩子不一樣，我們從恐慌、害怕到鼓起勇氣到醫院，開始了漫長的求醫之路。在奔波各地求醫的過程中，不同的專科醫生所告知的一切，所帶給我們身心靈的震撼只有經歷過的人才能體會。確診為視覺障礙的他，每隔一段時間就給我們一個「驚喜」，出現身障手冊上不會出現的功能性障礙。一直到接近兩歲時，孩子才跌跌撞撞的學會走路，但我們不敢也不曾放開手讓他一人獨自行走，因為怕他撞到、怕他跌倒、怕他受傷，這樣馬不停蹄的憂傷一直延續到小一上學期。
